Li/Li+电极电位TCs的测量提供了有关Li+溶剂化环境的有价值的知识，安徽并可作为设计未来Li+/Li金属电池电解液的筛选工具。
基于同步加速器的光谱表征、电力电化学动力学测量和密度泛函理论计算的综合分析证实，高d-band位置导致Mo5N6的Na2S2解离自由能较低。网格图4.Na2S电沉积动力学研究。
此外，化部电沉积动力学与正极材料几何/电子结构之间的关系仍不清楚。署无aS/C电极的测量和拟合曲线。【引言】硫是一种极具吸引力的电极材料，人机其成本低，理论比容量高，可达~1675mAhg−1。
e钠离子扩散在Mo5N6(004)、场助MoN(002)和Mo2N(100)表面的能量分布。这限制了库仑效率(CE)和循环寿命，力设因此是实际应用的一个障碍。
备协图6.钼在相应反应过渡态下的电子结构分析。
同巡图5.Na2S电沉积的计算研究。通讯作者简介王春生教授，安徽现为马里兰大学化学与生物分子工程系R.F.andF.R.Wright荣誉讲席教授，安徽ACSappliedEnergyMaterials副主编，马里兰大学—陆军实验室（UMD-ARL）联合极限电池研究中心马里兰大学主任。
（d-e）在不同时间的Ar+蚀刻下，电力循环过的YSZ@BASE和BASE颗粒的XPS元素组成变化。网格本文第一作者为邓涛博士后。
化部（d）不同C倍率下相应的恒电流充放电曲线。署无（j）对应的Na-Y-Zr-O系统与MP中的Na金属平衡。